行业资讯

随着全球对全氟和多氟烷基物质（PFAS）的管控日益严格（例如欧盟 EN 17681-1:2025 标准已实施，国内 HJ、GB、SN/T 等多项标准全面落地），实验室面临更高的检测要求：覆盖度更广、灵敏度更高、合规性更强。恒源丰科技紧跟前沿，重磅推出全系列 PFAS 标准物质与配套耗材解决方案！我们专注于环境、食品、纺织品等多领域检测，提供一站式支撑，帮助实验室轻松应对标准升级挑战，确保数据精...

2026年3月央视财经《财经调查》重磅曝光重庆、山东、安徽等地水产市场非法使用丁香酚类制剂、工业酒精等违禁成分麻醉活鱼，此类添加物隐蔽性强、此前未纳入常规抽检目录，消费者误食存在肝肾损伤、神经毒性等多重健康风险。当前全国多地已启动水产麻醉剂专项整治行动，高效精准的检测标准品成为专项排查的核心刚需。 产品名称 ...

 根据《中华人民共和国食品安全法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，国家卫生健康委、农业农村部、市场监管总局联合发布《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2026，代替GB 2763-2021、GB 2763.1-2022）等7项食品安全国家标准。其编号和名称如下：   GB 2763-2026 食品安全国家标准 食品中农...

药品杂质作为影响药品安全有效性的关键因素，在药品研究、质控过程中发挥了重要作用。目前，药物杂质已成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。 检查药物中存在的微量杂质，首要的问题就是要选择一个专属性强的方法，使药物对含微量杂质的检测也不产生干扰。所以药物中杂质的检查主要是依据药物与杂质在物理或化学性质上的差异来进行。 药物与杂质在物理性质上的差异，主要指药物与杂质在外观分配或吸附以及...

2025版《中国药典》中药农残检测中空白基质的应用与要求 （一）空白基质的核心定义与作用 空白基质是指不含目标检测农药残留或残留量低于方法检出限（LOD）的中药材基质，主要用于农残检测中的方法验证（如回收率、精密度、基质效应评估等），确保检测结果的准确性和可靠性。2025版药典对农残检测方法的灵敏度和基质效应控制要求提升，空白基质的选择与制备成为关键环节。 （二）空...

2025版《中国药典》中药安全指标核心变化解析 一、农药残留与生长调节剂管控强化 1. 禁用农药品种增至47种 在2020版33种禁用农药基础上新增14种，覆盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别，首次制定中药材农药残留限量标准，形成更系统的安全控制体系。 品种调整：人参、西洋参、黄芪等药材删除特定有机氯农药检测项，统一执行通则0212标准，减少重复检测。 ...

纯化水（PW：purified water）在制药行业常见常用，在制药行业中占据重要地位，广泛应用于药物制剂的配制、提取和清洗等多个环节。中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法规对制药用水，尤其是纯化水有严格要求。GMP强调制药用水应适合其用途并符合《中国药典》质量标准，要求储罐和管道材料无毒、耐腐蚀，并避免微生物滋生。药典规定纯化水应通过蒸馏、离子交换等方法制备，质量须符合规定，可用...

一、核心定义与用途差异 1. 标准品（Reference Standard） 定义：经权威机构认证的、具有明确量值或特性标定的物质，用于校准仪器、验证分析方法或建立量值溯源链。 用途： 仪器校准（如HPLC、GC的保留时间标定）； 定量分析中的标准曲线绘制（如药物含量检测）； 符合ISO 17034或药典（USP/EP/ChP）...

电子级溶液分级对标准品的影响 在半导体制造中，电子级溶液的分级标准直接影响着标准品的性能要求和应用范围。电子级溶液的分级（如EL-I到EL-IV）主要基于溶液的纯度和杂质含量，而这些标准对标准品的设计、制备和使用具有深远的影响。以下是电子级溶液分级对标准品的主要影响及其相关分析： 1. 标准品纯度要求的提升 背景：电子级溶液的分级标准对溶液的纯度提出了极高...